Istruzioni crema elma

◊ Crema per uso locale ed esterno di colore bianco, omogenea.

Eccipienti: macrogol glicerilidrossistearato (Arlaton 289), carbomer 974P (carbossipolimetilene), idrossido di sodio (per mantenere un pH di 8.7-9.7), acqua purificata.

5 g - tubi di alluminio (5) - pacchi di cartone.
30 g - tubi di alluminio (1) - pacchi di cartone.

Preparazione per l'anestesia superficiale della pelle e delle mucose. L'azione del farmaco è fornita dalle sue componenti costitutive - lidocaina e prilocaina, che sono anestetici locali del tipo ammidico. Gli anestetici locali, penetrando negli strati dell'epidermide e del derma, causano l'anestesia della pelle.

Il grado di anestesia dipende dalla dose del farmaco e dalla durata dell'applicazione.

Dopo aver applicato la crema sulla pelle intatta per 1-2 ore, la durata dell'anestesia dopo aver rimosso la medicazione occlusiva è di 2 ore. Per la biopsia con puntura, l'uso di crema Emla fornisce un'adeguata anestesia alla pelle intatta nel 90% dei pazienti 60 minuti dopo l'applicazione.

L'anestesia della mucosa degli organi genitali si ottiene più rapidamente della pelle intatta, a causa del più rapido assorbimento del farmaco. Nelle donne, 5-10 minuti dopo l'applicazione della crema Emla sulla membrana mucosa degli organi genitali, si ottiene l'anestesia, sufficiente per alleviare il dolore causato dall'uso di un laser ad argon; la durata dell'anestesia è di 15-20 minuti (tenendo conto delle caratteristiche individuali da 5 a 45 minuti).

Durante il trattamento delle ulcere trofiche degli arti inferiori, la durata dell'anestesia dopo l'applicazione della crema dura fino a 4 ore.Non è stato osservato alcun effetto negativo del farmaco sul processo di guarigione delle ulcere o in relazione alla flora batterica.

L'assorbimento sistemico della crema dipende dalla dose, dalla durata dell'applicazione e dallo spessore della pelle (a seconda della zona del corpo), nonché da altre caratteristiche della pelle.

Negli adulti, dopo aver applicato 60 g di crema sulla pelle intatta della coscia con un'area di 400 cm 2 (0,2 g per 10 cm 2) per 3 ore, l'assorbimento sistemico della lidocaina è di circa il 3% e il prilocain - 5%. Assorbito lentamente. Cmax lidocaina e prilocaina nel plasma sanguigno sono state raggiunte dopo circa 4 ore dal momento dell'applicazione della crema e sono state 0,12 mcg / ml per lidocaina e 0,07 mcg / ml per prilocaina.

Quando si trattano le ulcere trofiche degli arti inferiori, il tempo di raggiungere Cmax lidocaina (0,05-0,84 μg / ml) e prilocain (0,02-0,8 μg / ml) nel plasma sanguigno sono 1-2,5 ore dal momento dell'applicazione del farmaco sulla superficie dell'ulcera (5-10 g di crema per 30 minuti). Con l'applicazione ripetuta della crema sulla superficie dell'ulcera, non si osserva il cumulo di prilocaina, lidocaina e loro metaboliti.

Quando si applica la crema sulla membrana mucosa dei genitali, il tempo per raggiungere Cmax lidocaina e prilocaina (0,18 μg / ml e 1,15 μg / ml, rispettivamente) sono circa 35 minuti dal momento dell'applicazione del farmaco alla mucosa vaginale (10 g di crema per 10 minuti).

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

Nei pazienti con dermatite atopica comune, la velocità di assorbimento aumenta.

- pelle durante puntura e cateterizzazione di navi e interventi chirurgici superficiali;

- ulcere trofiche degli arti inferiori durante il trattamento chirurgico (pulizia meccanica);

- la membrana mucosa degli organi genitali prima di eseguire manipolazioni dolorose e per alleviare il dolore prima delle iniezioni di anestetici locali.

- bambini prematuri nati con un periodo di gestazione inferiore a 37 settimane;

- ipersensibilità agli anestetici locali del tipo amidico o qualsiasi altro componente del preparato.

La crema Emla viene applicata sulla pelle sotto una medicazione occlusiva per l'anestesia superficiale della pelle intatta. La dose del farmaco e il tempo di applicazione dipendono dalla manipolazione.

Per l'anestesia superficiale delle ulcere trofiche degli arti inferiori prima del trattamento chirurgico (pulizia meccanica), la crema deve essere applicata con uno strato spesso sulla superficie dell'ulcera sotto la medicazione occlusiva in PVC ad una dose di 1-2 g / 10 cm 2 (non più di 10 g per procedura) per 30 minuti. Se la penetrazione del farmaco nel tessuto dell'ulcera è difficile, la durata dell'applicazione può essere aumentata a 60 minuti. La pulizia meccanica dell'ulcera deve essere iniziata non più tardi di 10 minuti dopo la rimozione della crema.

Per l'anestesia superficiale degli organi genitali, prima di iniettare anestetici locali, la crema deve essere applicata in uno spesso strato sulla pelle degli uomini alla dose di 1-2 g / 10 cm 2 per 15 minuti, per le donne - alla dose di 1 g / 10 cm 2 per 60 minuti.

Per l'anestesia superficiale della membrana mucosa degli organi genitali, quando si rimuovono i condilomi e prima di iniettare anestetici locali, 5-10 g di crema (a seconda dell'area della superficie trattata) vengono applicati all'intera superficie della mucosa, comprese le pieghe. Tempo di applicazione 5-10 min. La procedura deve essere eseguita immediatamente dopo la rimozione della crema.

Bambini per anestesia superficiale della pelle intatta prima della puntura della nave o interventi chirurgici superficiali La crema Emla viene applicata con uno spesso strato sulla pelle sotto una medicazione occlusiva. La dose del farmaco deve corrispondere alla superficie trattata e non deve superare 1 g di crema per 10 cm 2.

La dose e il tempo di applicazione dipendono dall'età del bambino.

Emla ® (Emla ®)

Principio attivo:

contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Immagini 3D

Composizione e forma di rilascio

in tubi di alluminio da 5 g; in un fascio di cartone 5 pz. o in tubi di alluminio da 30 g; in un fascio di cartone 1 pz.

in un pacchetto privo di contorni senza scatola 1 sistema costituito da un laminato protettivo (plastica / alluminio / laminato plastico) e un tampone separatore (carta laminata). Il laminato protettivo è sigillato al substrato flessibile mediante una zona anulare attorno al disco di cellulosa. In una confezione di cartone con il controllo della prima apertura di 2 o 20 celle senza contorno.

Descrizione della forma di dosaggio

Crema: uniforme, bianca.

Il sistema terapeutico consiste in una parte di farmaco adesivo e un supporto flessibile. L'unità di droga incollata consiste in un disco di cellulosa circolare con un diametro di 3,5 cm collegato a un substrato flessibile. Un disco di polpa bianca o biancastra viene impregnato con 1 g di emulsione EMLA® al 5%.

Un nastro adesivo a forma quadrata con bordi arrotondati è posizionato attorno alla circonferenza del disco di cellulosa. Substrato flessibile di forma rotonda con sporgenze - laminato plastico / alluminio / plastica.

Azione farmacologica

Indicazioni farmaco Emla ®

Comune ad entrambe le forme di dosaggio

anestesia superficiale della pelle per iniezioni, punture e cateterizzazione vascolare e interventi chirurgici superficiali;

Per la crema in più

anestesia superficiale delle ulcere trofiche degli arti inferiori durante il trattamento chirurgico (pulizia meccanica), ad esempio per rimuovere fibrina, pus e tessuti necrotici;

anestesia superficiale della membrana mucosa degli organi genitali prima di effettuare manipolazioni dolorose (solo negli adulti) e per anestesia prima delle iniezioni di anestetici locali.

Controindicazioni

Comune ad entrambe le forme di dosaggio

ipersensibilità agli anestetici locali del tipo ammidico o qualsiasi altro componente del farmaco;

neonati prematuri nati con un periodo di gestazione inferiore a 37 settimane.

Per la crema in più

neonati che pesano meno di 3 kg.

Crema: deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, metaemoglobinemia ereditaria o idiopatica, neurodermite diffusa (dermatite atopica), pazienti che assumono farmaci antiaritmici di classe III (ad es. Amiodarone) (vedere la sezione "Istruzioni speciali").

Sistema terapeutico: quando si usa il farmaco vicino agli occhi; prima della somministrazione sottocutanea di un vaccino vivo (ad esempio, BCG); in caso di applicazione sulla pelle con neurodermite diffusa (dermatite atopica); l'uso combinato del farmaco EMLA ® e dei farmaci che causano la metemoglobinemia nei bambini di età compresa tra 0 e 12 mesi non è raccomandato; in pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi; Non è raccomandato applicare il farmaco per aprire ferite.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Non ci sono dati sufficienti sull'uso di EMLA ® crema in donne in gravidanza. Nel corso degli studi sugli animali, non è stato rilevato alcun effetto negativo diretto o indiretto del farmaco sulla gravidanza, sullo sviluppo fetale, sul processo di parto o sullo sviluppo post-natale. La lidocaina e la prilocaina penetrano nella barriera placentare e possono essere assorbite nei tessuti del feto. Non sono state segnalate violazioni specifiche del processo riproduttivo, come un aumento della frequenza delle malformazioni o altri effetti avversi diretti o indiretti sul feto. Dovrebbe essere preso in considerazione che la lidocaina e la prilocaina sono state utilizzate in un gran numero di donne in gravidanza e in età fertile. Tuttavia, si deve usare cautela quando si usa il farmaco in donne in gravidanza.

Lidocaina e prilocaina sono escrete nel latte materno in quantità che non rappresentano un rischio per il bambino, quando si utilizza il farmaco in dosi terapeutiche.

Effetti collaterali

Sulla parte della pelle: reazioni locali transitorie nell'area di applicazione del farmaco, come pallore, arrossamento e gonfiore.

Meno frequente (1/1000)

Sul lato della pelle: al primo momento dopo l'applicazione - lieve bruciore e prurito (nell'area di applicazione del farmaco).

Raro (2 applicare uno strato spesso sulla pelle e coprire con una medicazione occlusiva

Anestesia superficiale delle ulcere trofiche degli arti inferiori

Durante il trattamento chirurgico (pulizia meccanica) delle ulcere trofiche degli arti inferiori, una singola dose di circa 1-2 g / 10 cm 2; Applicare la crema con uno strato spesso sulla superficie dell'ulcera, non più di 10 g di crema per procedura. Applicare una medicazione occlusiva. Tempo di applicazione: almeno 30 minuti.

Il tubo di crema aperto è destinato all'uso singolo, il tubo con residui di crema deve essere scartato dopo l'uso in un paziente.

Nel caso del trattamento delle ulcere, nel tessuto di cui è difficile la penetrazione del farmaco, la durata dell'applicazione può essere aumentata a 60 minuti. La pulizia meccanica deve essere avviata non più tardi di 10 minuti dopo la rimozione della crema.

Durante le manipolazioni sulle ulcere degli arti inferiori, la crema EMLA ® è stata utilizzata fino a 15 volte in un periodo di 1-2 mesi senza diminuire l'efficacia e aumentare la frequenza delle reazioni locali.

Anestesia genetica

Genitali della pelle:

Sollievo dal dolore prima delle iniezioni di anestetico locale

Maschi: 1 g / 10 cm 2. Applicare la crema con uno spesso strato sulla pelle. Tempo di applicazione - 15 min.

Femmine: 1-2 g / 10 cm 2. Applicare la crema con uno spesso strato sulla pelle. Tempo di applicazione: 60 minuti.

Anestesia superficiale della mucosa degli organi genitali

Durante la rimozione di condilomi e per anestesia prima delle iniezioni di anestetici locali: circa 5-10 g di crema, a seconda dell'area della superficie trattata. La crema deve essere applicata su tutta la superficie della mucosa, comprese le pieghe della mucosa. Sono necessari bendaggi occlusivi. Tempo di applicazione - 5-10 minuti Eseguire la procedura immediatamente dopo la rimozione della crema.

Anestesia con inserimento dell'ago, raschiamento di mollusco contagioso e altre piccole procedure chirurgiche di superficie

Applicare la crema con uno spesso strato sulla pelle e coprire con una medicazione occlusiva. La dose deve corrispondere alla superficie trattata e non deve superare 1 g di crema per 10 cm 2.

Aumentare il tempo di applicazione riduce l'anestesia. Nei bambini con dermatite atopica comune (dermatite atopica), il tempo di applicazione deve essere ridotto a 30 minuti.

Applicare la crema con uno spesso strato sulla pelle e coprire con una medicazione occlusiva.

Raccomandazioni per l'applicazione del farmaco

1. Forare la membrana protettiva del tubo di alluminio, usando un tappo a vite, spremere una quantità sufficiente di crema dal tubo e applicarlo al punto della procedura proposta. Durante l'anestesia della pelle, possono essere utilizzati adesivi occlusali (5 × 5 g sono allegati alla confezione)

2a. Prendi 1 degli adesivi occlusali e rimuovi la parte centrale (Fig. 1).

Figura 1. Rimozione della parte centrale dell'adesivo.

2b. Separare il rivestimento della carta dai bordi della carta sul retro della medicazione (Fig. 2).

Figura 2. La separazione del rivestimento della carta dal bordo.

Per l'anestesia delle ulcere trofiche degli arti inferiori, utilizzare una medicazione occlusiva in PVC.

3. Coprire la crema applicata con una benda in modo che lo strato di crema sotto di esso sia spesso e non spenga da sotto le bende. Levigare delicatamente i bordi della medicazione per evitare perdite di crema.

4. Se si utilizza l'adesivo occlusale in dotazione con la confezione, rimuovere la cornice di carta. Il tempo di applicazione del farmaco può essere registrato direttamente sulla benda.

5. Dopo il tempo consigliato, rimuovere la medicazione e i residui di crema dalla superficie.

Esternamente sulla pelle.

Adulti: 1 o più sistemi terapeutici (TS) alla volta. Tempo di applicazione - non meno di 1 ora.

Bambini da 1 anno a 12 anni: 1 o più veicoli contemporaneamente. Tempo di applicazione - non meno di 1 ora.

Bambini da 3 a 12 mesi: 1 o 2 (massimo) del veicolo allo stesso tempo. Tempo di applicazione - 1 ora.

Bambini da 0 a 3 mesi: non più di 1 veicolo / giorno (dose massima). Tempo di applicazione - non più di 1 ora.

Aumentare il tempo di applicazione per più di 5 ore non porta ad un aumento dell'anestesia.

Nei bambini con dermatite atopica comune (dermatite atopica), il tempo di applicazione deve essere ridotto a 30 minuti.

overdose

Sintomi: se si osserva il regime posologico raccomandato, lo sviluppo di segni di tossicità sistemica è improbabile. I sintomi di intossicazione sono probabilmente gli stessi di quando si usano altri anestetici locali, come l'eccitazione del SNC, e nei casi più gravi, depressione del SNC e attività cardiaca.

In rari casi, i bambini hanno sviluppato metaemoglobinemia clinicamente significativa. La prilocaina ad alte dosi può causare un aumento del livello di metaemoglobina.

L'applicazione superficiale di 125 mg di prilocaina per 5 ore ha causato lo sviluppo di una metaemoglobinemia moderata in un bambino di 3 mesi. L'applicazione superficiale della lidocaina alla dose di 8,6-17,2 mg / kg ha causato gravi intossicazioni nel neonato.

Trattamento: gravi sintomi neurologici (convulsioni, depressione del SNC) richiedono un trattamento sintomatico, tra cui scopo di farmaci anticonvulsivanti e, se necessario, ventilazione meccanica. Nel caso della metaemoglobinemia, l'antidoto è il cloruro di metilthioninio (blu di metilene).

A causa del lento assorbimento sistemico del farmaco, i pazienti devono essere monitorati per diverse ore dopo l'inizio del trattamento di intossicazione.

Istruzioni speciali

Comune a tutte le forme di dosaggio.

I pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi o metaemoglobinemia ereditaria o idiopatica sono più suscettibili alla metaemoglobinemia dipendente dal farmaco.

L'efficacia dell'applicazione della crema nei neonati durante la procedura di prelievo di campioni di sangue dal tallone non è stata stabilita.

Bisogna fare attenzione quando si applica il farmaco EMLA ® intorno agli occhi, perché il farmaco provoca irritazione agli occhi. Inoltre, la perdita dei riflessi protettivi può rendere possibile l'irritazione e il danno della cornea. Se la crema entra negli occhi, sciacquare immediatamente gli occhi con acqua o soluzione salina o proteggere gli occhi fino a quando i riflessi protettivi non vengono ripristinati.

Bisogna fare attenzione quando si applica il farmaco alla pelle con neurodermite diffusa (dermatite atopica); il tempo di applicazione deve essere ridotto (15-30 minuti).

Nei bambini di età inferiore a 3 mesi, la sicurezza e l'efficacia dell'uso di EMLA ® crema è stata determinata dopo l'applicazione di una singola dose. In questi bambini, dopo l'applicazione della crema, è stato spesso osservato un aumento temporaneo dei livelli di metaemoglobina nel sangue fino a 13 ore, tuttavia l'aumento osservato dei livelli di metaemoglobina nel sangue probabilmente non ha significato clinico.

Non applicare il farmaco per aprire le ferite.

La lidocaina e la prilocaina in concentrazioni superiori allo 0,5-2% hanno proprietà battericide e antivirali. A questo proposito, si raccomanda di prestare particolare attenzione quando si applica la crema prima della somministrazione sottocutanea di un vaccino vivo (ad esempio, BCG).

Influenza sulla capacità di gestire il trasporto e lavorare con le attrezzature. Non c'è stata diminuzione della reazione durante l'uso del farmaco EMLA ®.

Per la crema in più

I pazienti che assumono farmaci antiaritmici di classe III (ad es. Amiodarone) devono essere monitorati e monitorati con controllo ECG, come può influenzare l'attività cardiaca.

Non applicare la crema EMLA ® su un timpano danneggiato o in altri casi di possibile penetrazione della crema nell'orecchio medio.

A causa della mancanza di dati sull'assorbimento del farmaco non è raccomandato applicare la crema sulla membrana mucosa degli organi genitali nei bambini.

Per il veicolo in aggiunta

A causa della mancanza di dati, l'uso combinato di EMLA ® e di farmaci che causano la metemoglobinemia nei bambini di età compresa tra 0 e 12 mesi non è raccomandato.

Condizioni di conservazione del farmaco Emla ®

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Data di scadenza del farmaco Emla ®

crema per uso topico ed esterno - 3 anni.

crema per uso topico ed esterno - 3 anni.

sistema terapeutico transdermico - 2 anni.

Istruzioni crema elma

Descrizione al 07/01/2016

  • Nome latino: Emla
  • Codice ATX: N01BB20
  • Principio attivo: lidocaina + prilocaina (lidocaina + prilocaina)
  • Produttore: Recip, Recipharm Karlskoga AB (Svezia)

struttura

Il sistema terapeutico e la crema comprendono come principi attivi lidocaina 25 mg e prilocaina 25 mg per 1 g del preparato, nonché i seguenti componenti ausiliari: idrossido di sodio, glicerilidrossistearato macrogol (Arlaton 289), carbossipolimetilene (carbomer 974P), acqua purificata.

Modulo di rilascio

È disponibile una crema bianca omogenea. Il sistema terapeutico è contenuto in un pacchetto sagomato che include una parte medicinale e una carta flessibile. L'unguento di Emla non è in vendita, anche se in farmacia viene spesso chiesto, dato che è confuso con la crema.

Azione farmacologica

Farmacodinamica e farmacocinetica

La crema anestetica di Emla impedisce la generazione di impulsi alla fine dei nervi sensoriali e la conduzione della reazione di eccitazione lungo le fibre nervose.

L'effetto massimo si osserva un'ora dopo l'uso del farmaco. La durata dell'effetto è di mezz'ora.

Indicazioni per l'uso

La crema e il sistema terapeutico sono usati come anestetico superficiale per iniezioni, cateterizzazione dei vasi sanguigni, punture e interventi chirurgici.

Inoltre, la crema viene utilizzata sugli arti inferiori per l'anestesia superficiale delle ulcere trofiche, nonché prima di manipolazioni dolorose con la membrana mucosa degli organi genitali (solo negli adulti).

Inoltre, è spesso usato nei saloni di bellezza nei seguenti casi:

  • depilazione, rimozione del tatuaggio, correzione della cicatrice;
  • per la correzione delle pieghe naso-labiali, l'eliminazione delle rughe, ecc.;
  • prima della mesoterapia;
  • prima dell'introduzione di farmaci come Botox, Restylane, ecc.;
  • quando si rimuovono le vene dei ragni.

Controindicazioni

Il farmaco in entrambe le forme di rilascio è controindicato nei seguenti casi:

  • ipersensibilità corporea;
  • bambini nati con un periodo di gestazione fino a 37 settimane.

La crema inoltre non si applica ai neonati di peso fino a 3 kg. Il sistema terapeutico non è consigliabile infliggere ferite aperte.

Con cautela, la crema viene utilizzata per carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, dermatite atopica, metaemoglobinemia ereditaria o idiopatica.

Il sistema terapeutico viene applicato con cautela intorno agli occhi (l'irritazione è possibile), con dermatite atopica, prima di BCG, e anche in caso di mancanza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Effetti collaterali

L'uso di fondi può portare ai seguenti effetti collaterali: pallore, gonfiore, eritema, allergie. Inoltre, possono verificarsi reazioni locali come sensazione di bruciore e prurito nel sito di applicazione.

Istruzioni per l'uso Emla (metodo e dosaggio)

Istruzioni per l'uso crema Emla e il sistema terapeutico riportano che sono utilizzati esternamente. La crema può essere applicata sulla pelle o sulla membrana mucosa, a seconda delle necessità.

Con iniezioni e piccole procedure chirurgiche, di solito vengono utilizzati 1,5-2 g dell'agente per 10 cm2 di pelle, e quindi viene applicata una benda occlusiva per 1-5 ore.

Se le procedure vengono eseguite su aree estese, applicare una crema da 1,5-2 g / cm2 e applicare una medicazione occlusiva per 2-5 ore.

Come anestetico superficiale nel caso di ulcere trofiche agli arti inferiori, la crema viene applicata in un dosaggio di circa 1-2 g / cm2 in uno strato abbastanza spesso. È possibile utilizzare non più di 10 g di fondi per 1 procedura. Una medicazione occlusiva viene applicata per mezz'ora. Se la penetrazione del farmaco nel tessuto è difficile, questa volta può essere aumentata a 1 ora. La pulizia meccanica inizia non più tardi di 10 minuti dopo la rimozione dello strumento. Per 1-2 mesi la crema viene utilizzata fino a 15 volte.

Istruzioni per l'uso Emla fornisce anche vari schemi di utilizzo durante l'anestesia superficiale della mucosa genitale.

Come anestetico, prima delle iniezioni di anestetici locali, vengono prescritti 1-2 g per 10 cm2 di pelle. Il prodotto viene applicato sulla pelle in uno strato piuttosto spesso. Tempo di applicazione per le donne - 60 minuti, per gli uomini - 15 min.

Durante la rimozione del condiloma e per l'anestesia, prima delle iniezioni di anestetici locali, sulla membrana mucosa vengono applicati circa 5-10 g di crema. I mezzi durano 5-10 minuti La procedura viene eseguita immediatamente dopo la rimozione della crema.

Ai bambini può essere prescritta una crema come anestetico per le iniezioni e altre procedure chirurgiche superficiali in un dosaggio non superiore a 1 g per 10 cm2. Lo strumento viene applicato con uno spesso strato, quindi applicato medicazione occlusiva.

Se un paziente ha dermatite atopica, il tempo di applicazione dovrebbe essere ridotto a 15-30 minuti.

Nei saloni di bellezza Emla è particolarmente spesso utilizzato per la rimozione dei peli del bikini e di altre aree. Per fare ciò, lo strumento viene applicato con uno strato spesso nei punti giusti e attendere circa 30-60 minuti prima di iniziare la procedura. Se la crema durante l'epilazione viene utilizzata su un'area sufficientemente ampia, potrebbero essere necessarie più provette contemporaneamente.

Le donne generalmente lodano questo rimedio molto, soprattutto perché nessun altro unguento o crema dà un effetto simile.

overdose

Se si utilizza il farmaco secondo le istruzioni, è improbabile che l'intossicazione Come possibili segni di tossicità sistemica indicano un aumento dell'eccitazione, così come l'inibizione delle funzioni del sistema nervoso centrale e del cuore.

Con gravi sintomi neurologici, terapia sintomatica. Ad esempio, quando compaiono convulsioni, vengono prescritti anticonvulsivi.

Dopo aver iniziato il trattamento per segni di tossicità sistemica, il paziente deve essere osservato per diverse ore.

interazione

I pazienti che assumono farmaci antiaritmici di classe III devono usare la crema con cautela.

Non è auspicabile combinare il farmaco con farmaci che provocano la metaemoglobinemia nei bambini al di sotto di 1 anno.

Condizioni di vendita

La medicina può essere acquistata senza prescrizione medica.

Condizioni di conservazione

Il prodotto non deve essere congelato, ma la temperatura di conservazione non deve superare i 30 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Crema Emla

Contenuto [nascondi]

Emla cream (Emla) è una crema speciale progettata per anestetizzare la pelle durante varie manipolazioni. Una speciale combinazione di sostanze anestetiche consente l'uso di questo strumento per alleviare il dolore negli adulti e nei bambini.

A cosa serve?

Questo anestetico penetra perfettamente nella pelle, anestetizzandola. È usato non solo per la pelle, ma anche per le mucose. Il prodotto è un prodotto unico e sicuro e può essere utilizzato per bambini e donne incinte.

La crema anestetica Emla è consigliata per l'uso con:

  1. Anestesia dell'epidermide durante la puntura vascolare e l'inserimento del catetere;
  2. Chirurgia superficiale;
  3. Durante le operazioni dolorose sui tessuti cutanei e sulle mucose;
  4. Ulcere trofiche e loro trattamento;
  5. Con iniezioni e vaccinazioni nei bambini;
  6. Durante l'innesto cutaneo, suddividendo un lembo di tessuto su ampie aree;
  7. Sollievo dal dolore durante l'epilazione;
  8. Trattamenti di salone di bellezza con laser e mesoterapia;
  9. Per il tatuaggio;
  10. Durante gli interventi chirurgici in ginecologia e urologia;
  11. In pediatria, effettuando numerose manipolazioni dolorose (iniezioni, campioni di sangue, punture).

conclusione

La crema Emla è un efficace anestetico utilizzato per anestetizzare la pelle negli adulti e nei bambini. Assicurarsi di leggere le istruzioni prima dell'uso e seguire le regole di applicazione. La crema anestetica Emla ha ottime recensioni.

Istruzioni per l'uso

L'uso di crema Emla dovrebbe essere corretto e tempestivo. Per fare ciò, devi imparare alcune regole:

  1. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso prima di procedere all'uso di questo farmaco.
  2. Utilizzare il farmaco in anticipo in modo che possa agire prima dell'inizio della manipolazione.
  3. Applicare il prodotto sull'intera area della pelle.
  4. Assicurati di coprire il luogo con uno speciale adesivo impermeabile che è allegato alla confezione.
  5. Osservare le istruzioni per l'uso e il tempo di esposizione dell'applicazione.
  6. Per una migliore anestesia, utilizzare uno spesso strato di emulsione, distribuendolo uniformemente.

È molto importante osservare il dosaggio. Ciò è necessario affinché gli anestetici agiscano su un livello e un'area della pelle sufficienti. Altrimenti, durante la procedura può verificarsi dolore.

L'adesivo è necessario per la migliore penetrazione delle sostanze nella pelle. Poiché le condizioni più favorevoli per l'assorbimento della crema sono l'elevata umidità, l'uso di una medicazione occlusiva è obbligatorio. Quindi, un film impermeabile trattiene l'umidità e l'anestesia inizia ad agire.

Il livello di anestesia e la sua durata dipendono dalla durata dell'applicazione e dal dosaggio della crema di Emla. Il farmaco inizia ad agire immediatamente, quindi applicare 1-2 ore prima della procedura. Dopo aver rimosso la benda, il tempo di anestesia è da 2 a 4 ore.

La crema Emla applicata alle mucose degli organi genitali delle donne inizia ad agire più velocemente. Ci vogliono 15-20 minuti per anestetizzare le mucose quando si usa un laser.

Dopo l'applicazione e aspettando il tempo assegnato, la benda viene rimossa e i resti del prodotto vengono cancellati con un tovagliolo. Il prossimo è il tipo di manipolazione che è necessario. Ad esempio, per la vaccinazione, il sito di iniezione viene disinfettato e sottoposto ad un'iniezione. Va bene se l'adesivo viene rimosso prima della procedura. L'effetto dell'anestesia rimane e puoi aspettare 30 minuti - 1 ora senza perdere il risultato.

Il dosaggio della crema di Emla non deve superare i seguenti indicatori:

  • Dalla nascita e fino a 3 mesi: 1 g sulla superficie massima della pelle di 10 cm2 (non più di 1 ora);
  • Fino a un anno - 2 g massimo per 20 cm2 (per 1 ora di applicazione);
  • Da 1 anno a 6 anni - 10 g per 100 cm2 di pelle (da 1 a 5 ore di medicazione);
  • 6 - 12 anni - 20 g nella zona massima di 200 cm2 (da 1 a 5 ore).

Crema "EMLA" è sicuro da usare per adulti e bambini. Ciò è dimostrato da numerosi esami di laboratorio. Pallore o arrossamento possono verificarsi localmente, così come leggero gonfiore, raramente prurito. Tuttavia, questo non influisce sull'effetto anestetico di questo farmaco.

Ci sono una serie di controindicazioni:

  • Metemoglobinemia (aumento del contenuto di metaemoglobina);
  • Utilizzare per neonati prematuri nati per un periodo inferiore a 37 settimane;
  • Speciale intolleranza individuale agli anestetici contenuti nella crema;
  • Fino a 3 mesi, i bambini fanno una prova unica.

Devi stare attento e prendere in considerazione le seguenti precauzioni:

  1. Non utilizzare su lesioni cutanee aperte (solo se è necessario trattare le ulcere agli arti inferiori;
  2. Non riutilizzare il tubo aperto della crema Emla se applicato a ulcere trofiche;
  3. Quando la dermatite atopica riduce l'esposizione del bendaggio occlusivo fino a mezz'ora;
  4. Con estrema cautela si consiglia di applicare alle mucose nei bambini, poiché l'assorbimento del farmaco in essi è ridotto;
  5. Non applicare sull'orecchio se l'emulsione penetra nell'orecchio medio;
  6. Evitare il contatto con gli occhi e il contatto con la mucosa dell'occhio.

Non è consigliabile usare la crema anestetica "Emla" sulla pelle con ferite aperte. Quando la dermatite atopica è necessaria per ridurre il tempo di vestirsi fino a mezz'ora.

EMLA - istruzioni ufficiali per l'uso

Numero di registrazione: П N014033 / 01

Nome commerciale: ЭМЛА®

Nome internazionale non proprietario o di gruppo: lidocaina + prilocaina

Forma di dosaggio: crema d'attualità e d'attualità

Composizione (per 1 g di crema)
principi attivi: lidocaina 25,0 mg, prilocaina 25,0 mg;
eccipienti: macrogol glicerilidrossistearato (ARLATON 289) 19,0 mg, carbomer 974 P (carbossipolimetilene) 10,0 mg, sodio idrossido 5,2 mg per portare il pH a 8,7 - 9,7, acqua purificata a 1,0 g.

Descrizione: crema uniforme di colore bianco.

Categoria farmacoterapeutica: agente anestetico locale

Codice ATX: N01BB20

farmacodinamica
La crema EMLA contiene come principi attivi lidocaina e prilocaina, che sono anestetici locali del tipo ammidico. L'anestesia della pelle è causata dalla penetrazione della lidocaina e della prilocaina negli strati dell'epidermide e del derma. Il grado di anestesia dipende dalla dose del farmaco e dalla durata dell'applicazione.
Pelle intatta
Dopo aver applicato la crema EMLA® sulla pelle intatta per 1-2 ore, la durata dell'anestesia dopo aver rimosso la medicazione occlusiva è di 2 ore. Non ci sono state differenze nell'efficacia (incluso il tempo per ottenere un effetto analgesico) e sicurezza quando si applica la crema sulla pelle intatta tra gli anziani (65-96 anni) e i pazienti più giovani.
A causa dell'effetto della crema EMLA® sui vasi superficiali, è possibile uno sbiancamento temporaneo o un arrossamento della pelle. Tali reazioni nei pazienti con neurodermite diffusa (dermatite atopica) possono verificarsi più rapidamente, entro 30-60 minuti dall'applicazione della crema, che indica una penetrazione più rapida della crema attraverso la pelle.
Per la biopsia con ago (diametro 4 mm), la crema EMLA® fornisce un'adeguata anestesia alla pelle intatta nel 90% dei pazienti 60 minuti dopo l'applicazione della crema quando l'ago viene inserito ad una profondità di 2 mm e dopo 120 minuti quando l'ago viene inserito ad una profondità di 3 mm. L'efficacia della crema EMLA® non dipende dal colore o dalla pigmentazione della pelle (tipo di pelle I-IV).
Quando si usano vaccini combinati contro infezioni quali morbillo, rosolia, parotite o vaccini combinati intramuscolari contro difterite, pertosse, tetano, poliomielite e infezioni causate dall'influenza Haemophilius di tipo b, nonché per la vaccinazione contro l'epatite B, l'uso della crema EMLA® non è influenzato il titolo anticorpale medio, l'aspetto o la scomparsa di anticorpi specifici nel siero o il numero di pazienti che hanno ottenuto un titolo anticorpale protettivo o positivo dopo l'immunizzazione.
La membrana mucosa dei genitali
L'anestesia della membrana mucosa degli organi genitali si ottiene più velocemente dell'anestesia della pelle intatta grazie all'assorbimento più rapido del farmaco. Nelle donne, 5-10 minuti dopo l'applicazione della crema EMLA® sulla membrana mucosa degli organi genitali, si ottiene un'anestesia che è sufficiente per alleviare il dolore causato dall'uso di un laser ad argon; la durata dell'anestesia è di 15-20 minuti (tenendo conto delle caratteristiche individuali da 5 a 45 minuti).
Ulcere trofiche / arti inferiori
Dopo aver applicato la crema durante il trattamento delle ulcere trofiche degli arti inferiori, la durata dell'anestesia è di 4 ore. Nessun effetto negativo del farmaco sul processo di guarigione delle ulcere o in relazione alla flora batterica.

farmacocinetica
L'assorbimento sistemico della crema EMLA® dipende dalla dose, dalla durata dell'applicazione e dallo spessore della pelle (a seconda della zona del corpo), così come da altre caratteristiche della pelle, come le malattie della pelle e la rasatura. Quando applicati alla superficie ulcerativa degli arti inferiori, le peculiarità delle ulcere possono influenzare l'assorbimento del farmaco, ad esempio la magnitudo (con un aumento dell'area dell'ulcera, l'assorbimento aumenta).
Pelle intatta:
Negli adulti, dopo aver applicato 60 g di crema ad una pelle intatta della zona dell'anca di 400 cm 2 (1,5 g per 10 cm 2) per 3 ore, l'assorbimento sistemico per lidocaina era approssimativamente del 3% e per il prilocain 5%. L'aspirazione è lenta. La concentrazione massima di lidocaina (valore medio di 0,12 μg / ml) e prilocain (valore medio di 0,07 μg / ml) nel plasma sanguigno è stata raggiunta dopo circa 4 ore dal momento dell'applicazione della crema. Il rischio di sintomi tossici esiste solo quando la concentrazione di sostanze attive nel plasma sanguigno è 5-10 μg / ml. Quando si applica la crema EMLA® sulla pelle intatta 8-12 ore dopo la rasatura, la concentrazione plasmatica massima di lidocaina e prilocoina in pazienti giovani e anziani è molto bassa e ben al di sotto del livello di tossicità possibile.
Ulcere trofiche / arti inferiori:
Il tempo per raggiungere la concentrazione massima di lidocaina (0,05-0,84 μg / ml) e prilocain (0,02-0,08 μg / ml) nel plasma sanguigno è di 1 -2,5 ore dal momento dell'applicazione del farmaco sulla superficie dell'ulcera (5 -10 g di crema per 30 minuti Quando si applica ripetutamente la crema sulla superficie dell'ulcera, non è stata osservata la cilolazione di prilocaina, lidocaina o dei loro metaboliti nel plasma sanguigno. Sono stati applicati 2-10 g di crema EMLA® sulla superficie dell'ulcera fino a 62 cm 2 per 30-60 minuti da 3 a 7 volte a settimana (15 volte al mese).
La membrana mucosa degli organi genitali:
Il tempo per raggiungere la concentrazione massima di lidocaina e prilocaina nel plasma (rispettivamente 0,18 μg / ml e 0,15 μg / ml, rispettivamente) è di circa 35 minuti dopo l'applicazione del farmaco alla mucosa vaginale (10 g di crema per 10 minuti).

Indicazioni per l'uso
Negli adulti:

  • anestesia superficiale della pelle durante le iniezioni (compresa la vaccinazione), puntura e cateterizzazione vascolare e interventi chirurgici di superficie, comprese le procedure estetiche minori e l'epilazione;
  • anestesia superficiale delle ulcere trofiche degli arti inferiori durante il trattamento chirurgico (pulizia meccanica), ad esempio per rimuovere fibrina, pus e tessuti necrotici;
  • anestesia superficiale della membrana mucosa degli organi genitali prima di eseguire manipolazioni dolorose e per alleviare il dolore prima delle iniezioni di anestetici locali.
    Nei bambini: anestesia superficiale della pelle durante le iniezioni (compresa la vaccinazione), puntura e cateterizzazione vascolare e interventi chirurgici superficiali (compresa la rimozione di mollusco contagioso).

    Controindicazioni

  • ipersensibilità agli anestetici locali del tipo ammidico o qualsiasi altro componente del farmaco;
  • neonati prematuri nati con un periodo di gestazione inferiore a 37 settimane; neonati che pesano meno di 3 kg.

    Con cura

    Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, metaemoglobinemia ereditaria o idiopatica, neurodermite diffusa (dermatite atopica), pazienti che assumono farmaci antiaritmici di classe III (ad esempio amiodarone) (vedere la sezione "Istruzioni speciali").

    Gravidanza e allattamento

    Gravidanza.
    Non ci sono dati sufficienti sull'uso di EMLA® crema in donne in gravidanza. Nel corso degli studi sugli animali, non è stato rilevato alcun effetto negativo diretto o indiretto del farmaco sulla gravidanza, sullo sviluppo fetale, sul processo di parto o sullo sviluppo post-natale. La lidocaina e la prilocaina penetrano nella barriera placentare e possono essere assorbite nei tessuti del feto. Non sono state segnalate violazioni specifiche del processo riproduttivo, come un aumento della frequenza delle malformazioni o altri effetti avversi diretti o indiretti sul feto.
    Allattamento.
    Lidocaina e prilocaina sono escrete nel latte materno in quantità che non rappresentano un rischio per il bambino, quando si utilizza il farmaco in dosi terapeutiche.

    Dosaggio e somministrazione: localmente, sulla pelle o sulla mucosa.
    adulti
    Anestesia superficiale della pelle intatta.

    Istruzioni crema elma

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    Nome latino

    Modulo di rilascio

    Crema per uso esterno e locale.

    struttura

      1 g di crema contiene lidocaina 25 mg, prilocaina 25 mg;
      eccipienti: carbossipolimetilene; olio di ricino poliossidridrogeno; idrossido di sodio per portare il pH a 8.7-9.7; acqua purificata.

    imballaggio

    in tubi di alluminio 5 g, in un fascio di cartone 5 pz. o in tubi di alluminio da 30 g ciascuno, in una confezione di cartone da 1 tubo.

    Azione farmacologica

    La crema di Emla contiene come principi attivi lidocaina e prilocaina, che sono anestetici locali del tipo ammidico.

    L'anestesia della pelle è causata dalla penetrazione della lidocaina e della prilocaina negli strati dell'epidermide e del derma. Il grado di anestesia dipende dalla dose del farmaco e dalla durata dell'applicazione.

    Dopo aver applicato la crema EMLA sulla pelle intatta per 1-2 ore, la durata dell'anestesia dopo aver rimosso la medicazione occlusiva è di 2 ore. Non ci sono state differenze nell'efficacia (incluso il tempo per ottenere un effetto analgesico) e sicurezza quando si applica la crema sulla pelle intatta tra gli anziani (65-96 anni) e i pazienti più giovani.

    A causa dell'effetto della crema EMLA sui vasi superficiali, è possibile uno scottamento temporaneo o un arrossamento della pelle. Tali reazioni nei pazienti con neurodermite diffusa (dermatite atopica) possono verificarsi più rapidamente, entro 30-60 minuti dall'applicazione della crema, che indica una penetrazione più rapida della crema attraverso la pelle.

    Per la biopsia con ago (diametro 4 mm), la crema EMLA fornisce un'adeguata anestesia alla pelle intatta nel 90% dei pazienti 60 minuti dopo l'applicazione della crema quando l'ago viene inserito ad una profondità di 2 mm e dopo 120 minuti quando l'ago viene inserito ad una profondità di 3 mm. L'efficacia della crema EMLA non dipende dal colore o dalla pigmentazione della pelle (tipo di pelle I-IV).

    Quando si usano vaccini combinati contro tali infezioni come il morbillo, la rosolia, la parotite o i vaccini combinati intramuscolari contro la difterite, la pertosse, il tetano, la poliomielite e le infezioni causate da Haemophilius influenzae di tipo b, così come con la vaccinazione contro l'epatite B, l'uso della crema EMLA non ha influenzato il titolo medio degli anticorpi, l'aspetto o la scomparsa di anticorpi specifici nel siero o il numero di pazienti che hanno raggiunto un titolo anticorpale protettivo o positivo dopo l'immunizzazione.

    L'anestesia della membrana mucosa degli organi genitali si ottiene più velocemente dell'anestesia della pelle intatta grazie all'assorbimento più rapido del farmaco. Nelle donne, dopo 5-10 minuti dall'applicazione della crema EMLA sulla membrana mucosa degli organi genitali, si ottiene un'anestesia che è sufficiente per alleviare il dolore causato dall'uso di un laser ad argon; la durata dell'anestesia è di 15-20 minuti (tenendo conto delle caratteristiche individuali da 5 a 45 minuti).

    Dopo aver applicato la crema durante il trattamento delle ulcere trofiche degli arti inferiori, la durata dell'anestesia è di 4 ore. Nessun effetto negativo del farmaco sul processo di guarigione delle ulcere o in relazione alla flora batterica.

    Emla, indicazioni per l'uso

    • anestesia superficiale della pelle con iniezioni, punture e cateterizzazione vascolare e interventi chirurgici di superficie.
    • anestesia superficiale delle ulcere trofiche degli arti inferiori durante il trattamento chirurgico (pulizia meccanica), ad esempio per rimuovere fibrina, pus e tessuti necrotici.
    • anestesia superficiale della membrana mucosa degli organi genitali prima di effettuare manipolazioni dolorose (solo negli adulti) e per anestesia prima delle iniezioni di anestetici locali.

    Controindicazioni

    • Ipersensibilità agli anestetici locali del tipo ammidico o qualsiasi altro componente del farmaco.
    • neonati prematuri nati con un periodo di gestazione inferiore a 37 settimane.
    • neonati che pesano meno di 3 kg.

    Dosaggio e somministrazione

    Esternamente, sulla pelle o sulla membrana mucosa.

    La crema viene applicata sotto la medicazione occlusiva (disponibile nella confezione) almeno 1 ora prima dell'inizio della procedura, il tempo di applicazione del farmaco viene registrato sulla medicazione e, dopo aver rimosso la medicazione, pulire il resto della crema con etanolo.

    Per l'anestesia della pelle: adulti (per l'esecuzione di procedure "piccole") applicare 1,5 g / 10 sq. Cm per 1-5 ore, su grandi superfici - 1,5-2 g / 10 sq. Cm per 2-5 ore; bambini da 3 a 11 mesi - fino a 1 g / 20 sq. cm. Bambini oltre 1 anno - 1 g / 10 mq Cm.

    Anestesia degli organi genitali - 5-10 g di crema per 5-10 minuti (senza una medicazione stretta).

    Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

    Dati insufficienti sull'uso della crema EMLA nelle donne in gravidanza. Nel corso degli studi sugli animali, non è stato rilevato alcun effetto negativo diretto o indiretto del farmaco sulla gravidanza, sullo sviluppo fetale, sul processo di parto o sullo sviluppo post-natale.

    La lidocaina e la prilocaina penetrano nella barriera placentare e possono essere assorbite nei tessuti del feto. Non sono state segnalate violazioni specifiche del processo riproduttivo, come un aumento della frequenza delle malformazioni o altri effetti avversi diretti o indiretti sul feto.

    Lidocaina e prilocaina sono escrete nel latte materno in quantità che non rappresentano un rischio per il bambino, quando si utilizza il farmaco in dosi terapeutiche.

    Effetti collaterali

    • pallore,
    • iperemia,
    • edema,
    • sensazione di bruciore
    • prurito in area,
    • reazioni allergiche (incluso shock anafilattico).

    Istruzioni speciali

    I pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi o metaemoglobinemia ereditaria o idiopatica sono più suscettibili alla metaemoglobinemia dipendente dal farmaco.

    L'efficacia dell'applicazione della crema nei neonati durante la procedura di prelievo di campioni di sangue dal tallone non è stata stabilita.

    Bisogna fare attenzione quando si applica la crema EMLA intorno agli occhi, poiché il farmaco provoca irritazione agli occhi. Inoltre, la perdita dei riflessi protettivi può rendere possibile l'irritazione e il danno della cornea. Se la crema viene a contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente gli occhi con acqua o soluzione fisiologica o proteggere gli occhi fino a quando i riflessi protettivi non vengono ripristinati.

    Bisogna fare attenzione quando si applica il farmaco alla pelle con neurodermite diffusa (dermatite atopica); il tempo di applicazione dovrebbe essere ridotto (15-30 minuti).

    Nei bambini di età inferiore ai 3 mesi, la sicurezza e l'efficacia dell'uso della crema EMLA sono state determinate dopo l'applicazione di una singola dose. In questi bambini, dopo aver applicato la crema, è stato spesso osservato un aumento temporaneo dei livelli ematici di metaemoglobina fino a 13 ore. Tuttavia, l'aumento osservato dei livelli ematici di metaemoglobina probabilmente non ha significato clinico.

    I pazienti che assumono farmaci antiaritmici di classe III (ad es. Amiodarone) devono essere monitorati e monitorati con ECG, come può influenzare l'attività cardiaca.

    Non applicare la crema EMLA su un timpano danneggiato o in altri casi di possibile penetrazione della crema nell'orecchio medio.

    Non applicare la crema sulle ferite aperte. A causa della mancanza di dati sull'assorbimento del farmaco non è raccomandato applicare la crema sulla membrana mucosa degli organi genitali nei bambini.

    La lidocaina e la prilocaina in concentrazioni superiori allo 0,5-2% hanno proprietà battericide e antivirali. A questo proposito, si raccomanda di prestare particolare attenzione quando si applica la crema prima della somministrazione sottocutanea di un vaccino vivo (ad esempio, BCG).

    Non influisce sulla capacità di guidare veicoli e di lavorare con le attrezzature.

    overdose

    Sintomi: eccitazione del sistema nervoso centrale, convulsioni, coma, metaemoglobinemia (causata dalla prilocaina).

    Trattamento: ventilazione polmonare, mantenimento delle funzioni vitali, terapia sintomatica; con methemoglobinemia - endovenosamente / lentamente una soluzione di blu di metilene, con convulsioni - terapia anticonvulsa.

    Condizioni di conservazione

    Conservare a temperature inferiori a 30 ° C. Non congelare.

    Epilazione senza dolore con l'uso di "Emla"

    Emla - una preparazione per anestesia locale nella forma di una crema. È mostrato ad applicazione esterna per anestesia di tegumenti e membrane mucose. La crema contiene anestetici ammidici: prilocaina e lidocaina, che penetrano in profondità nel derma e disattivano la sensibilità delle terminazioni nervose. L'effetto analgesico sulla pelle dura 2 ore e sulle mucose - fino a 20 minuti.

    Proprietà crema

    La natura dell'effetto del farmaco su diverse aree del derma differisce, a seconda dell'area di applicazione, della dose dell'agente e del periodo di tempo in cui è stata applicata la medicazione occlusiva. Quando si applica il farmaco dovrebbe tener conto delle sue caratteristiche:

    • 1 ora dopo l'applicazione, l'unguento anestetizza in profondità 2 mm del derma;
    • 2 ore dopo l'applicazione, la sensibilità delle terminazioni nervose si perde 3 mm dalla superficie della pelle;
    • 10 minuti dopo il trattamento delle mucose, si osserva la loro anestesia.

    Il corso di anestesia non è influenzato dall'età della persona e dal colore della pelle. L'unico indicatore che influenza l'azione del farmaco è un'anomalia della sensibilità nervosa - la dermatite atopica. In questo caso, l'effetto dell'uso di "Emla" sarà evidente dopo 20 minuti.

    Applicazione crema

    L'istruzione contiene un lungo elenco di indicazioni per l'uso: si consiglia di utilizzare la crema prima di qualsiasi procedura che comporti la lesione degli strati superiori del derma. Non dovresti trascurare il forte dolore, perché la costante irritazione delle terminazioni nervose può influire negativamente sul lavoro degli organi vicini e persino del cuore.

    Emla riduce significativamente la soglia del dolore durante le seguenti procedure:

    • Piercing all'orecchio, piercing;
    • Tatuaggi, tatuaggi;
    • Iniezioni di farmaci e vitamine aggressivi;
    • Iniezioni sottocutanee di cosmetologia;
    • Epilazione e depilazione.

    L'unguento più attivo "Emla" è usato per trattare l'area bikini prima della depilazione. Il maggior numero di terminazioni nervose è localizzato in quest'area, quindi è estremamente difficile fare a meno dei dispositivi medici. Per una corretta epilazione (laser o foto), è necessario utilizzare 8-10 g per l'intera zona bikini e per la depilazione (con cera, zucchero e dispositivo meccanico) - 3-5 g.

    Precauzioni di sicurezza

    Le istruzioni al farmaco affermano che la crema è assolutamente sicura per tutti i gruppi di età e condizioni di salute. L'unica eccezione è la metemoglobinemia e l'allergia ai componenti del farmaco. Le donne incinte e le madri che allattano possono usare l'unguento prima dell'epilazione in bikini, assicurandosi che il corpo non abbia ipersensibilità alla lidocaina.

    La crema può causare effetti collaterali locali sotto forma di prurito e bruciore. Pallore ed eruzione emorragica a breve termine sono caratteristici della pelle e le membrane mucose possono causare un edema appena evidente. Il danno ai microvasi provoca emorragie puntiformi e iperemia (sovrasaturazione dei capillari con sangue).

    Quando si utilizza lo strumento, è necessario osservare le seguenti regole:

    1. L'istruzione proibisce l'ingestione di pomata sulla zona intorno agli occhi e alle orecchie;
    2. Non è consentito applicare la crema sulle aree danneggiate della pelle e delle mucose della zona bikini;
    3. Se c'è tachicardia o apatia, letargia, lo strumento deve essere completamente rimosso.

    Regole di applicazione

    Il pacchetto contiene unguento e medicazione occlusiva. Applicare la crema deve essere entro e non oltre un'ora prima della depilazione. L'anestesia sarà completa solo se tutte le regole saranno seguite. Istruzioni per l'uso:

    1. Coprire l'intera area bikini con uno spesso strato di "Emla" in modo che la pelle non si veda attraverso.
    2. Separare il film della medicazione occlusiva dalla superficie del modello e incollarlo sull'area di epilazione.
    3. Rimuovere i bordi e lasciare per 1-2 ore: unguento anestetico dovrebbe essere sulla pelle per almeno 40 minuti, e sulle mucose - almeno 10, altrimenti l'effetto sarà incompleto o completamente assente.
    4. Rimuovere la pellicola e rimuovere i residui.

    Prima di rimuovere i capelli, è necessario assicurarsi che la superficie della pelle sia completamente pulita dai resti di "Emla". Di particolare importanza è per depilazione ceretta e shugaring, in quanto l'adesivo non sarà in grado di catturare tutta la vegetazione, e la procedura sarà ritardata. Per quanto riguarda la depilazione di foto e laser, sono meno eccentrici per la presenza di fondi sulla pelle, perché il loro principio d'azione è basato sulla combustione di capelli e bulbi nell'area bikini.

    La crema può essere un catalizzatore per la comparsa di lividi e lividi dopo la procedura, ma tutte le imperfezioni della pelle dovrebbero andare via entro 2-3 giorni. Emla non è raccomandato per il riutilizzo fino a quando non passa il danno negli strati superiori del derma. Questa regola è facile da seguire, perché i capelli nell'area bikini appariranno non prima che in 2-3 settimane.

    analoghi

    Se la crema per qualche motivo non ti soddisfa e l'anestesia è necessaria prima dell'epilazione dell'area sensibile, usa mezzi-analoghi. La versione classica è il farmaco "Lidocaine Spray". Non ha praticamente controindicazioni ed è ben tollerato da persone di qualsiasi età.

    Spruzza il prodotto sull'intera area bikini e inizia immediatamente la rimozione dei peli. La perdita di sensibilità si verifica dopo 1-3 minuti, ma non dura più di un'ora. La crema previene le sensazioni dolorose non solo durante, ma anche dopo la procedura, mentre le lesioni cutanee guariscono. Usando Lidocaine Spray, immediatamente dopo la rimozione dei peli, si avvertirà prurito e bruciore.

    La novità del mercato degli anestetici locali è la crema Light Dep, la controparte di Emla in vigore, ma non nella composizione. Il principale ingrediente attivo di anestderm è meno tossico della lidocaina e ha un'azione più rapida. La perdita di sensibilità della pelle nella zona bikini si verifica entro 15-20 minuti (in rari casi è necessario non rimuovere la medicazione occlusiva entro un'ora). "Light Dep" è più economico di "Emla", ma l'unguento sarà acquistato solo dai rappresentanti ufficiali di NNPTSTO.

    Recensioni dei consumatori

    La crema ha trovato molti fan femminili da un pubblico femminile che ha affrontato l'epilazione di aree intime. Come ogni strumento, Emla ha vantaggi e svantaggi.

    • Evgenia (Mosca) è soddisfatta dell'effetto della crema e afferma di non aver provato alcun dolore durante l'epilazione laser. Lo svantaggio è il costo elevato e il lungo tempo di attesa per l'effetto analgesico.
    • Vera (Rostov-on-Don) rileva la perdita di sensibilità del derma di 1 cm di profondità. Parla della redditività dell'uso dell'unguento: 5 g per 2 sedute di epilazione nell'area intima con la cera.
    • Natalia (Perm) è sconvolta dal fatto che l'effetto anestetico è durato solo 30 minuti e ha causato gravi irritazioni sulla pelle.
    • Larisa (Izhevsk) ha detto che aveva paura del dolore prima del primo utilizzo dello strumento, e ora sta facendo shugaring da sola a casa. Nota il prezzo elevato e il consumo rapido di unguento.
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